김상민 Sangmin Kim
연세대학교 이과대학 화학과, 조교수
sangmink@yonsei.ac.kr
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프로필
• 서울대학교 화학부, 학사(2008.3-2014.2)
• 서울대학교 화학부, 석사(2014.3-2016.2, 지도교수 : 홍순혁)
• 서울대학교 나노입자 연구단, 연구원 (2016.3-2016.8, 지도교수 : 홍순혁)
• 프린스턴대학교 화학과, 박사(2016.9-2021.5, 지도교수 : Paul J. Chirik)
• UCLA 화학 및 생화학과, 박사 후 연구원 (2021.6-2023.2, 지도교수 : Alexander M. Spokoyny)
• 연세대학교 이과대학 화학과, 조교수 (2023.3-현재)
소개글
김상민 교수는 유기금속화학 및 주족원소화학 등의 분자무기화학을 이용한 다양한 무기 및 유기반응 촉매 개발에 관한 연구를 수행해왔다. 특히 박사과정 중에는 질소로부터 유도된 분자성 전이금속 나이트라이드를 촉매적 수소화 반응을 통해 암모니아로 전환하는 것에 관한 연구를 진행하였다. 박사 후 연구원 중에는 다양한 종류의 보론클러스터들의 산화환원 반응에 대해 연구하였으며 이를 응용하여 새로운 선택성을 가지는 유기반응의 개발을 수행하였다. 현재는 14족 기반 분자성 주족원소 화합물의 합성 및 촉매적 반응성 조사와 더불어 새로운 형태의 금속-리간드 협동성에 관한 주제를 토대로 연구를 진행하고 있다.
주요연구분야
• 무기화학(Inorganic Chemistry)
• 유기금속화학(Organometallic Chemistry)
• 주족원소화학(Main Group Chemistry)
대표논문
1. S. Kim, J. W. Treacy, Y. A. Nelson, J. A. M. Gonzalez, M. Gembicky, K. N. Houk, A. M. Spokoyny, “Arene C―H Borylation Strategy Enabled by a Non-Classical Boron Cluster-Based Electrophile.” Nat. Commun. 2023, 14, 1671.
2. S. Kim, J. Kim, H. Zhong, G. B. Panetti, P. J. Chirik, “Catalytic N―H Bond Formation Promoted by a Ruthenium Hydride Complex Bearing a Redox-Active Ligand.” J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 20661– 20671.
3. S. Kim, Y. Park, J. Kim, T. P. Pabst, P. J. Chirik, “Ammonia Synthesis by Photocatalytic Hydrogenation of a N2-Derived Molybdenum Nitride.” Nat. Synth. 2022, 1, 297−303.
4. S. Kim, F. Loose, P. J. Chirik, “Beyond Ammonia: Nitrogen―Element Bond Forming Reactions with Coordinated Dinitrogen.” Chem. Rev. 2020, 120, 5637-5681.
5. S. Kim, H. Zhong, Y. Park, F. Loose, P. J. Chirik, “Catalytic Hydrogenation of a Manganese(V) Nitride to Ammonia.” J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 9518-9524.
6. S. Kim, F. Loose, M. J. Bezdek, X. Wang, P. J. Chirik, “Hydrogenation of N-Heteroarenes Using Rhodium Precatalysts: Reductive Elimination Leads to Formation of Multimetallic Clusters.” J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 17900-17908.
7. S. M. Kim, D. Lee, S. H. Hong, “Gold(I)-Catalyzed, Stereocontrolled Enamide Synthesis from Primary Amides and Propargyl Aldehydes Using a Tandem Strategy.” Org. Lett. 2014, 16, 6168-6171.
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