신진연구자 소개(2026년 1월호)

김민희 Minhee Kim

한국화학연구원/희귀질환치료기술연구센터 선임연구원 

kmh0404@krict.re.kr 

■ 광주과학기술원 화학과, 학사 

(2013.3-2017.2) 

■ 광주과학기술원 화학과, 석사 

(2017.3-2018.9, 지도교수: 안진희) 

■ 광주과학기술원 화학과, 박사 

(2018.9-2023.2, 지도교수: 안진희) 

■ 일동제약 중앙연구소, 선임연구원 

(2023.6-2023.10) 

■ 유노비아 (일동제약 자회사), 선임연구원 (2023.11-2024.12) 

■ 한국화학연구원 희귀질환치료기술연구센터, 선임연구원(2024.12-현재)

소개글

김민희 박사는 의약화학 분야에서 대사이상 지방간질환 치료제와 항암제 개발을 목표로 저분자 화합물 합성 연구를 수행해왔습니다. 특히 기존의 파킨슨병 관련 정신질환 치료제로 알려진 화합물을 구조적으로 변형하여 말초에 선택적으로 작용하는 새로운 대사이상 지방간질환 치료제 후보물질을 발굴하였으며, 실제 동물 모델에서 간 내 중성지방의 축적을 유의미하게 감소시키는 결과를 확인하였습니다. 또한 다양한 kinase 저해제 및 GPCR antagonist 연구를 통해, xenograft 모델에서 종양의 성장을 억제하는 화합물을 발굴하였습니다. 현재는 한국화학연구원에서 핵산 기반의 유전성 희귀질환 치료제를 목표로, 변형 핵산 단량체를 개발하고 이를 기반으로 solid-phase 합성을 통한 antisense oligonucleotide(ASO) 연구를 수행하고 있습니다. 

주요연구분야

• 의약화학(Medicinal chemistry) 

• 변형 핵산 단량체 합성(Modified nucleic acid monomers) 

• 고체상 올리고뉴클레오타이드 합성(Solid-phase oligonucleotide synthesis)

대표논문

1. Kim, M.‡; Yoon, J.‡; Choi, J. Y.‡; Park, G.‡; Lee, J.-E.; Lee, G. B.; Choi, B. W.; Kim, P.; Kim, H.; Oh, C.-M.; Bae, M. A.; Kim, S. S.; Lee, E. Y.; Lee, H. J.; Kim, Y.; Kim, H. W.; Lee, H.; Jeon, Y. H.; Ahn, J. H. Synthesis and Biological Evaluation of Peripheral HTR2A Antagonists for Colorectal Cancer. J. Med. Chem. 2025, 68, 1716. 

2. Kim, M.‡; Choi, W.‡; Yoon, J.; Jeong, B.-K.; Pagire, S. H.; Pagire, H. S.; Park, J.; Nam, J. E.; Oh, C. J.; Jeon, J.-H.; Kim, S. S.; Lee, B. H.; Song, J. S.; Bae, M. A.; Lee, I.-K.; Kim, H.; Ahn, J. H. Synthesis and Biological Evaluation of Tyrosine Derivatives as Peripheral 5HT2A Receptor Antagonists for Nonalcoholic Fatty Liver Disease. Eur. J. Med. Chem. 2022, 239, 114517. 

3. Kim, M.‡; Hwang, I.‡; Pagire, H. S.; Pagire, S. H.; Choi, W.; Choi, W. G.; Yoon, J.; Lee, W. M.; Song, J. S.; Yoo, E. K.; Lee, S. M.; Kim, M.; Bae, M. A.; Kim, D.; Lee, H.; Lee, E.-Y.; Jeon, J.-H.; Lee, I.-K.; Kim, H.; Ahn, J. H. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of New Peripheral 5HT2A Antagonists for Nonalcoholic Fatty Liver Disease. J. Med. Chem. 2020, 63, 4171. 

4. Pagire, H. S.; Pagire, S. H.; Jeong, B.-K.; Choi, W.; Oh, C. J.; Lim, W.; Kim, M.; Yoon, J.; Kim, S. S.; Bae, M. A.; Jeon, J.-H.; Song, S.; Lee, H. J.; Lee, E. Y.; Goughnour, P.; Kim, D.; Lee, I.-K.; Loomba, R.; Kim, H.; Ahn, J. H. Discovery of a Peripheral 5HT2A Antagonist as a Clinical Candidate for Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis. Nat. Commun. 2024, 15, 645. 

5. Pagire, S. H.; Pagire, H. S.; Park, K.-Y.; Bae, E. J.; Kim, K.-E.; Kim, M.; Yoon, J.; Parameswaran, S.; Choi, J.-H.; Park, S.; Jeon, J.-H.; Song, J. S.; Bae, M. A.; Lee, I.-K.; Kim, H.; Suh, J. M.; Ahn, J. H. Identification of New Non-Blood-Brain Barrier Permeable Tryptophan Hydroxylase Inhibitors for Treating Obesity and Fatty Liver Disease. Molecules 2022, 27, 3417. 

6. Lee, D.; Pagire, S. H.; Pagire, H. S.; Bae, E. J.; Kim, M.; Dighe, M.; Lee, K. M.; Jang, Y. K.; Jaladi, A. K.; Choi, W.; Chi, Y.-I.; Song, J. S.; Bae, M. A.; Jeon, J.-H.; Lee, Y. H.; Lee, G.-H.; Liu, K.-H.; Lee, T.; Park, S.; Ahn, J. H. Discovery of Novel Pyruvate Dehydrogenase Kinase 4 Inhibitors for Potential Oral Treatment of Metabolic Diseases. J. Med. Chem. 2019, 62, 575. 

7. Jeong, J.; Kim, K.-H.; Kim, D.-Y.; Chandrasekaran, G.; Kim, M.; Pagire, S. H.; Dighe, M.; Choi, E. Y.; Bak, S.-M.; Kim, E.-Y.; Shin, M.-G.; Choi, S.-Y.; Ahn, J. H. Identification of New Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR) Antagonists Using Live Zebrafish Model. Bioorg. Med. Chem. 2019, 27, 115014. 

8. Pagire, S. H.; Lee, E.; Pagire, H. S.; Bae, E. J.; Ryu, S. J.; Lee, D.; Kim, M.; Kim, G. R.; Hwang, K.-S.; Ahn, S.; Maeng, J. H.; Song, J. S.; Bae, M. A.; Lee, D. H.; Ahn, J. H. Design, Synthesis and Biological Evaluation of Glutamic Acid Derivatives as Antioxidant and Anti-Inflammatory Agents. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018, 28, 529.